Dott.ssa Giulia Vinci

Medico Chirurgo, specialista in Genetica Medica, esperto in Auxologia e Scienze dell’Accrescimento

La Dott.ssa Giulia Vinci ha una consolidata esperienza clinica in ambito genetico ed auxologico. Ha sviluppato particolari competenze nella genetica clinica (preconcezionale, prenatale ed oncologica), nel monitoraggio auxologico della crescita staturo-ponderale e dell’epoca puberale in bambini/e e adolescenti. Svolge la propria attività clinica con un approccio globale, orientato alla valutazione del rischio, alla prevenzione, alla diagnosi precoce e alla presa in carico dei/le pazienti e del loro nucleo familiare.

Aree di specifica competenza clinica

La Dott.ssa Giulia Vinci si occupa, attraverso la consulenza genetica, dei seguenti ambiti:

  • Genetica Medica: diagnosi e follow-up di malattie genetiche ereditarie e sporadiche.
  • Genetica Prenatale: valutazione del rischio genetico fetale e interpretazione di test diagnostici prenatali.
  • Genetica della Riproduzione: valutazione e gestione di problematiche genetiche legate alla fertilità e alla pianificazione familiare.
  • Genetica Oncologica: identificazione di predisposizioni ereditarie a tumori e gestione dei programmi di sorveglianza e prevenzione.
  • Genetica delle Malattie Complesse: studio di patologie multifattoriali con componenti genetiche e ambientali.
  • Genetica Molecolare e Citogenetica: analisi e interpretazione di alterazioni del DNA, RNA e proteine correlate a patologie genetiche; analisi dei cromosomi per identificare anomalie strutturali o numeriche.

Inoltre, mediante la visita auxologica, la Dott.ssa Giulia Vinci si occupa di:

  • Rilevazione dei parametri auxologici (statura, peso, circonferenza cranica, valutazione dello stato nutrizionale) e calcolo dei percentili di crescita.
  • Monitoraggio del ritmo di crescita nel tempo.
  • Valutazione dello sviluppo puberale e dei caratteri sessuali secondari.
  • Raccolta dell’anamnesi familiare e personale
  • Esame clinico generale per identificare eventuali segni patologici.
  • Indicazione ad esami ormonali e strumentali per approfondimenti.
  • Definizione di un percorso di monitoraggio e, se necessario, di interventi terapeutici.

Formazione Accademica

  • Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Torino (2016)
  • Specializzazione in Genetica Medica, Università degli Studi di Torino (2025)

Esperienza ospedaliera e attività clinica

Svolge attività clinica presso il Servizio di Auxologia - SSD di Endocrinologia Pediatrica dell’Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino, occupandosi in particolare di diagnosi e follow up di patologie complesse su base genetica, malattie rare, neurofibromatosi, displasie scheletriche, pubertà precoce, deficit di GH.
Precedentemente, presso la SC Genetica Medica U dell’Ospedale Molinette e il servizio di Genetica Prenatale - SSD di Ecografia ostetrica/ginecologica e diagnosi prenatale dell’Ospedale Sant’Anna, si è specializzata in genetica post-natale, pediatrica, riproduttiva, preconcezionale, prenatale e oncologica, svolgendo attività ambulatoriale anche in collaborazione con altri Specialisti.

Attività scientifica e didattica

  • È autrice di pubblicazioni su riviste scientifiche nazionali e internazionali.
  • È autrice di poster e comunicazioni orali a congressi nazionale e internazionali.

Competenze linguistiche: Parla fluentemente inglese

© Copyright - Centro Servizi Sanitari | Website by Housedada